Enfermedades
canal espinal cervical
Cerebelo
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Hoy hablamos sobre la malformación de Chiari, una enfermedad rara (que afecta al cerebelo) algo más común de lo que los expertos solían afirmar.
chiari i
9 ideas encontradas.
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chiari i
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Eslasalud.com Artículo completo: En esta ocasión me siento a escribir sobre un defecto estructural del cerebelo con el que por desgracia nací. Su nombre, poco familiar para aquellas personas que no conozcan a nadie con él, es Malformación de Chiari, y considerada como enfermedad rara, consiste en la ubicación anormal del cerebelo en la base del cráneo, con des ...
Enfermedades Raras
Fisioterapia
Salud Mental
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En ocasión del Día Mundial del Síndrome de Arnold-Chiari, el 28 de septiembre, en nuestra sección #investigacionrara, la Dra. Nathalie Orens, Licenciada en Medicina y Cirugía, nos habla sobre este síndrome, una enfermedad congénita del sistema nervioso central.¿En qué consiste el Síndrome de Arnold-Chiari?Se trata de una enfermedad congénita, o sea, que se encuentra presente desde el nacimiento y. ...
ocio y actividades
canciones infantiles
canciones para bebés
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Yo quería un gato negro. Un tango para aprender a ser honestos
Escoliosis
causas de la escoliosis
Cirugia de escoliosis
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La enfermedad de la sección del filum terminale en escoliosis, consiste en una forma de síndrome neuro – cráneo – vertebral. Es causado por una anomalía congénita de un filum terminale aparentemente normal, pero que causa una tracción a la médula espinal y al resto del sistema nervioso.El filum terminale, es un hilo muy fino localizado de la médula espinal, que termina en la base del. ...
Piel
diagnóstico de melanosis neurocutánea
manifestaciones clínicas de la melanosis neurocutánea
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La melanosis neurocutánea es un síndrome originado por un error congénito y no hereditario de la formación del neuroectodermo en la etapa embrionaria, el cual se caracteriza por la aparición de múltiples nevos pigmentados o de gran tamaño, además de una excesiva proliferación de células melanocíticas (que pueden ser benignas o malignas) en el sistema nervioso central (como las leptomeninges).Este. ...
Enfermedades
autosómica dominante
enfermedad genética
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El síndrome de Noonan es una patología genética, la cual se transmite de forma autosómica dominante y ligada al brazo corto del cromosoma 12; se caracteriza por cardiopatías, alteraciones esqueléticas, talla baja y dismorfia facial.Este trastorno genético recibe ese nombre porque fue descrito por primera vez en el año 1968 por Noonan, presentándose con una incidencia variable de 1 por cada 1000 re ...
Anticuagulante lúpico
Anticuerpos anti beta 2 glicoproteina
Anticuerpos anti cardiolipina
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INTRODUCCIÓNEl síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno de naturaleza autoinmune, con manifestaciones multisistémicas crónicas, que se caracteriza fundamentalmente por un estado de hipercoagulabilidad con episodios de trombosis arteriales o venosas y pérdidas fetales recurrentes en presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AAF).EPIDEMIOLOGÍA Y ETIOPATOGENIASe estima que la prevalencia del s ...